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Cassetta di test rapidu COVID-19 IgG/IgM (oro colloidale)

Descrizione breve:

 


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Cassetta di test rapidu COVID-19 IgG/IgM (oro colloidale)

Precisu, efficace, cumunimenti usatu.

Test COVID-19
test di coronavirus
test rapidu di coronavirus
prova di l'epatite c

1. [1 USU PUNTU]

A cassetta di test rapidu di l'antigenu COVID-19 hè un immunoassay di flussu laterale destinatu à a rilevazione qualitativa di antigeni nucleocapside SARS-CoV-2 in tamponi nasofaringei è tamponi orofaringei da individui sospettati di COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria.

2. [STORAGE E STABILITY]

Conserver comme emballé dans le sachet scellé à température (4-30 ℃ ou 40-86 ℉).U kit hè stabile in a data di scadenza stampata nantu à l'etichettatura.
Una volta aperta a borsa, a prova deve esse usata in una ora.L'esposizione prolongata à l'ambienti caldi è umidi pruvucarà u deterioramentu di u produttu.
u LOT è a data di scadenza sò stati stampati nantu à l'etichettatura.

3. Sample Collection

Campione di tampone nasofaringeo

Inserite minitip swab cun un fustu flexible (filu o plastica) attraversu a narina parallela à u palatu (micca in sopra) finu à chì a resistenza hè scontru o a distanza hè equivalente à quella da l'arechja à a narina di u paci, chì indica u cuntattu cù a nasofaringe.U tampone deve ghjunghje à a prufundità uguale à a distanza da i narici à l'apertura esterna di l'arechja.Strofinate delicatamente è rotola u tampone.Lasciate u tampone in u locu per parechji sicondi per assorbe e secrezioni.Sguassate lentamente u tampone mentre u rotate.Specimens ponu esse cullati da i dui lati cù u stessu tampone, ma ùn hè micca necessariu di cullà specimens da i dui lati se u minitip hè saturatu di fluidu da a prima cullizzioni.Se un septum dévié ou un blocage crée des difficultés à obtenir l'échantillon d'une narine, utilisez le même tampon pour obtenir l'échantillon de l'autre narine.

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Campione di tampone orofaringeo

Inserite u tampone in a faringe posteriore è l'area tonsillare.Strofinate u tampone sopra i pilastri tonsillari è l'orofaringe posteriore è evitendu di toccu a lingua, i denti è e gengive.

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Preparazione di mostra

Dopu chì l'esemplari di Swab sò stati raccolti, u tampone pò esse guardatu in reagenti d'estrazione furnitu cù u kit.Puderà ancu esse guardatu immersendu a testa di tampone in un tubu chì cuntene da 2 à 3 mL di suluzione di preservazione di virus (o soluzione salina isotonica, soluzione di cultura tissutale o tampone fosfatatu).

[PREPARAZIONE SPECIMEN]

1. Unscrew a tapa di un reagent d'estrazione.Aghjunghjite tuttu u reattivu di estrazione di specimen in un tubu d'estrazione, è mette nantu à a stazione di travagliu.

2. Inserite a mostra di tampone in u tubu d'estrazione chì cuntene reagent d'estrazione.Roll the swab almenu 5 volte mentre pressu a testa contr'à u fondu è u latu di u tubu di estrazione.Lasciate u tampone in u tubu di estrazione per un minutu.

3. Sguassate u swab mentre spressu i lati di u tubu per estrae u liquidu da u swab.A suluzione estratta serà aduprata cum'è specimen di prova.

4. Inserite una punta di goccia in u tubu di estrazione strettu.

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[PROCEDURA DI TEST]

1. Lasciate u dispusitivu testu è specimens à equilibrate à a temperatura (15-30 ℃ o 59-86 ℉) prima di pruvà.

2. Eliminate a cassetta di prova da u saccu sigillatu.

3. Reverse u tubu di estrazione di specimen, tenendu u tubu di estrazione di specimen in verticale, trasferisce 3 gocce (circa 100μL) à u specimen well(S) di a cassetta di prova, poi avvià u timer.Vede l'illustrazione sottu.

4. Aspettate chì e linee culurite appariscenu.Interprete i risultati di a prova à 15 minuti.Ùn leghje i risultati dopu à 20 minuti.

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[INTERPRETAZIONE DI RISULTATI]

Pusitivu: * Dui linii appariscenu.Una linea di culore deve esse in a regione di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente adiacente deve esse in a regione di prova (T).Positivu per a presenza di l'antigenu nucleocapside SARS-CoV-2.I risultati pusitivi indicanu a presenza di antigeni virali, ma a correlazione clinica cù a storia di u paziente è altre informazioni di diagnostica hè necessaria per determinà u statutu di l'infezione.L'agentu detecatu pò esse micca a causa definita di a malatia.

Negativu: Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C).Nisuna linea appare in a regione di prova (T).I risultati negativi sò presuntivi.I risultati di testi negativi ùn impediscenu micca l'infezzione è ùn deve micca esse aduprati cum'è l'unica basa per u trattamentu o altre decisioni di gestione di i pazienti, cumprese e decisioni di cuntrollu di l'infezzione, in particulare in presenza di segni è sintomi clinichi coerenti cù COVID-19, o in quelli chì sò stati. in cuntattu cù u virus.Hè ricumandemu chì questi risultati sò cunfirmati da un metudu di teste molekulari, se ne necessariu, per a gestione di i pazienti.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn hè micca apparsu.Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.Revisate a prucedura è ripetite a prova cù una nova cassette di prova.Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u lottu è cuntattate u vostru distributore lucali.


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