Usu destinatu

U Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo Test hè un immunoassay cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG è IgM) è antigene di virus dengue NS1 à virus dengue in Serum o Plasma per aiutà à a diagnosi di l'infezione virale Dengue.

[RÉSUM]

A febbre dengue hè una malatia infettiva acuta di trasmissione vettoriale causata da u virus dengue trasmessu da zanzare.L'infezzione da u virus Dengue pò purtà à infezzione recessiva, febbre dengue, febbre hemorrhagic dengue, febbre hemorrhagic dengue.E manifestazioni cliniche tipiche di a febbre dengue includenu l'iniziu bruscu, febbre alta, mal di testa, dolore severu di musculus, osse è articulazioni, rash di a pelle, tendenza sanguinante, allargamentu di noduli linfatichi, diminuzione di i globuli bianchi, trombocitopenia è cusì in certi pazienti.Sta malatia hè basamente in pupularità di l'area tropicale è subtropicale, perchè sta malatia hè trasmessa da Aides mosquito, raghjone pupularità hà certu staghjunali, esse in ogni annu cumunamenti in maghju ~ nuvembre, piccu hè in lugliu ~ settembre.In a nova zona epidemica, a pupulazione hè generalmente suscettibile, ma l'incidenza hè principalmente adulta, in l'area endemica, l'incidenza hè principalmente i zitelli.

Principiu

Il Test Combo Dengue NS1 Ag-IgG/IgM è un test immunologico qualitativo basato su strisce di membrana per la rilevazione di anticorpi del virus dengue (IgG e IgM) e dell'antigene NS1 del virus dengue in siero o plasma.

Per Test IgG/IgM: U dispositivu di test hè custituitu da: 1) un pad coniugatu di culore bordeaux chì cuntene antigeni di busta ricombinanti di dengue coniugati cù oro colloidale (conjugati di dengue), 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa chì cuntene duie linee di test (line T1 è T2) è una linea di cuntrollu (linea C).A linea T1 hè pre-rivestita cù l'anticorpu per a deteczione di IgM anti-dengue, a linea T2 hè rivestita cù l'anticorpu per a rilevazione di IgG anti-dengue.Quandu un volumu adattatu di specimenu di prova hè dispensatu in u pozzu di mostra di a cassetta di prova, u specimenu migra per azzione capillare à traversu a cassette.IgG anti-dengue, se presente in u specimenu, si ligherà à i conjugates dengue.L'immunocomplexu hè poi catturatu da u reattivu pre-coated nantu à a banda T2, furmendu una linea T2 di culore di Borgogna, chì indicanu un risultatu pusitivu di test di dengue IgG è suggerenu una infezione recente o ripetuta.L'IgM anti-dengue se presente in u specimenu si ligherà à i conjugati di dengue.L'immunocomplexu hè poi catturatu da u reattivu rivestitu nantu à a linea T1, furmendu una linea T1 di culore borgogna, chì indicanu un risultatu pusitivu di test IgM di dengue è suggerenu una nova infezione.L'assenza di ogni linea T (T1 è T2) suggerisce un risultatu negativu.

Per a prova NS1: In questa prucedura di prova, l'anticorpu anti-Dengue NS1 hè immobilizzatu in a regione di a linea di prova di a cassette.Dopu chì un campione di Sangue Integrale / Serum / Plasma hè postu in u specimenu bè, reagisce cù particelle rivestite di anticorpi anti-Dengue NS1 chì sò stati applicati à u pad di specimen.Questa mistura migra cromatograficamente longu a striscia di prova è interagisce cù l'anticorpu anti-Dengue NS1 immobilizzatu.Se u specimenu cuntene l'antigenu NS1 di u virus dengue, una linea culurata apparirà in a regione di a linea di prova chì indica un risultatu pusitivu.Se l'esemplariu ùn cuntene micca l'antigenu di u virus dengue NS1, una linea culurata ùn apparisce micca in questa regione indicà un risultatu negativu.

Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu chì indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.

Storage è Stabilità

A conserver à température ambiante ou au réfrigérateur (4-30 ℃ ou 40-86 ℉).U dispusitivu di prova hè stabile finu à a data di scadenza stampata nantu à a borsa sigillata.

A prova deve esse in u saccu sigillatu finu à l'usu.

Raccolta è Preparazione di Specimen

1. U Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo Test pò esse realizatu utilizatu nantu à Serum o Plasma.

2. Per cullà campioni di sangue sanu, serum o plasma in seguitu à e prucedure regularmente di u laboratoriu clinicu.

3. A prova deve esse realizatu immediatamente dopu a cullizzioni di specimen.Ùn lasciate micca i specimens à a temperatura di l'ambienti per periodi prolongati.Per u almacenamentu longu, i specimens deve esse guardatu sottu à -20 ℃.

4. Purtate specimens à a temperatura di l'ambienti prima di pruvà.I specimens congelati devenu esse completamente scongelati è mischiati bè prima di pruvà.Specimens ùn deve esse micca congelatu è scongelu ripetutamente.

Prucedura di prova

Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.

1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre.Eliminate u dispusitivu di prova da u saccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.

2. Per Test IgG/IgM: Mantene u dropper verticalmente è trasferisce 1 goccia di specimen (circa 10μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è cumincianu u timer.Vede l'illustrazione sottu.

3. Per Test NS1: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 8 ~ 10 gocce di serum o plasma (circa 100μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, poi principià u timer.Vede l'illustrazione sottu.

4. Aspettate chì a linea (s) culurata (s) apparisce.Leghjite i risultati à 15 minuti.Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.

Interpretazione di i risultati

pusitivu:

Per u Test IgG/IgM: A linea di cuntrollu è almenu una linea di teste appariscenu nantu à a membrana.L'apparizione di a linea di prova T2 indica a prisenza di anticorpi IgG specifichi di dengue.L'apparizione di a linea di prova T1 indica a presenza di anticorpi IgM specifichi di dengue.È se appariscenu a linea T1 è T2, indica a prisenza di i dui anticorpi IgG è IgM specifichi di dengue.A più bassa a concentrazione di l'anticorpi hè, più debule hè a linea di risultatu.

Per NS1 Test: Dui linii appariscenu.Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu:

Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn hè micca apparsu.Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.Revisate a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova.Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.