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Dispositivo di prova di Dengue Ns1 (Seru Sanguinu Plasma)

Descrizione breve:


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Dispositivo di prova di Dengue Ns1 (Seru Sanguinu Plasma)

Dispositivo di prova Dengue Ns1
Dengue ns1 anticorpu pusitivu
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prova di l'epatite c

[USU PUNTU]

U Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip hè un immunoassay cromatograficu à flussu laterale per a rilevazione qualitativa di antigeni à i virus Dengue in Sangue Interu / Serum / Plasma umanu.Fornisce un aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù i virus Dengue.

[RÉSUM]

A febbre dengue hè una malatia infettiva acuta di trasmissione vettoriale causata da u virus dengue trasmessu da zanzare.L'infezzione da u virus Dengue pò purtà à infezzione recessiva, febbre dengue, febbre hemorrhagic dengue, febbre hemorrhagic dengue.E manifestazioni cliniche tipiche di a febbre dengue includenu l'iniziu bruscu, febbre alta, mal di testa, dolore severu di musculus, osse è articulazioni, rash di a pelle, tendenza sanguinante, allargamentu di noduli linfatichi, diminuzione di i globuli bianchi, trombocitopenia è cusì in certi pazienti.Sta malatia hè basamente in pupularità di l'area tropicale è subtropicale, perchè sta malatia hè trasmessa da Aides mosquito, raghjone pupularità hà certu staghjunali, esse in ogni annu cumunamenti in maghju ~ nuvembre, piccu hè in lugliu ~ settembre.In a nova zona epidemica, a pupulazione hè generalmente suscettibile, ma l'incidenza hè principalmente adulta, in l'area endemica, l'incidenza hè principalmente i zitelli.

[PRINCIPU]

U Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette / Strip hè un immunoassay basatu annantu à u principiu di a tecnica di doppia anticorpu-sandwich.Durante a prova, l'anticorpu anti-Dengue hè immobilizzatu in a regione di a linea di prova di u dispusitivu.Dopu chì un specimenu di Sangue / Serum / Plasma hè postu in u specimenu bè, reagisce cù particelle rivestite di anticorpi anti-Dengue chì sò stati appiicati à u pad di specimen.Questa mistura migra cromatograficamente longu a durata di a striscia di prova è interagisce cù l'anticorpu anti-Dengue immobilizzatu.Se u specimenu cuntene l'antigenu di u virus dengue, una linea culurata apparirà in a regione di a linea di prova chì indica un risultatu pusitivu.Se l'esemplariu ùn cuntene micca l'antigenu di u virus dengue, una linea culurata ùn apparisce micca in questa regione indicà un risultatu negativu.Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu chì indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.

[STOCKING AND STABILITY]

Conserver comme emballé dans le sachet scellé à température (4-30 ℃ ou 40-86 ℉).U kit hè stabile in a data di scadenza stampata nantu à l'etichettatura.

Una volta aperta a borsa, a prova deve esse usata in una ora.L'esposizione prolongata à l'ambienti caldi è umidi pruvucarà u deterioramentu di u produttu.

U LOT è a data di scadenza sò stati stampati nantu à l'etichettatura.

[SPECIMEN]

A prova pò esse usata per pruvà campioni di sangue / serum / plasma.

Raccogliere un campione di sangue (contenente EDTA, citrate o heparin) per puntura venosa seguendo procedure standard di laboratori.

Separate u serum o plasma da u sangue u più prestu pussibule per evità l'emolitiche.Aduprate solu esemplari chjaramente micca demoliti.

Conservate i campioni à 2-8 ℃ (36-46 ℉) s'ellu ùn hè micca pruvatu immediatamente.Conservate i specimens à 2-8 ℃ finu à 7 ghjorni.I specimens deve esse congelati à -20 ℃ (-4 ℉) per un almacenamentu più longu.Ùn congelate micca campioni di sangue sanu.

Evite parechji cicli di congelazione-discongelu.Prima di pruvà, portate i specimens congelati à a temperatura di l'ambienti lentamente è mischjà delicatamente.I campioni chì cuntenenu particulate visibili deve esse clarificatu per centrifugazione prima di pruvà.

Ùn aduprate micca campioni chì dimustranu un gross lineman, gross hemolytic o turbidity per evità interferenze in l'interpretazione di i risultati.

[PROCEDURA DI TEST]

  • Laisser l'appareil d'essai et les échantillons s'équilibrer à la température (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) avant l'essai.
  • [Per Strip]

1. Eliminate a striscia di prova da u saccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.

2. Pone a striscia di prova nantu à una superficia pulita è livellu.

3. Per u serum o plasma: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 3 gocce di serum o plasma (circa 100μl) à u pad di specimen di a striscia di prova, dopu inizià u timer.Vede l'illustrazione sottu.

4. per i specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 1 goccia di sangue sanu (circa 35μl) à u pad specimen di a striscia di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è cumincià u timer.Vede l'illustrazione sottu.

5. Aspettate a linea (s) culurata per apparisce.Leghjite i risultati à 15 minuti.Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.

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1.Remove a cassetta di prova da a sacchetta sigillata è l'utilizate u più prestu pussibule.

2.Place a cassette di prova nantu à una superficia pulita è livellu.

3.Per serum o plasma specimen: Mantene u dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serum o plasma (circa 100μl) à u specimen well (S) di a cassetta di teste, dopu inizià u timer.Vede l'illustrazione sottu.

4.Per i specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasferisce 1 goccia di sangue sanu (circa 35μl) à u specimen well (S) di a cassette di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è cumincianu u timer.Vede l'illustrazione sottu.

5.Aspittà chì a linea (s) culurata (s) apparisce.Leghjite i risultati à 15 minuti.Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.

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[INTERPRETAZIONE DI RISULTATI]

Pusitivu: * Dui linii appariscenu.Una linea di culore deve esse in a regione di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente adiacente deve esse in a regione di prova (T).Stu risultatu pusitivu indica a prisenza di antigens à Dengue.

Negativu: Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C).Nisuna linea appare in a regione di prova (T).Stu risultatu negativu indica l'absenza di antigens à Dengue.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn hè micca apparsu.Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.Revisate a prucedura è ripetite a prova cù una nova cassette / striscia di prova.Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u lottu è cuntattate u vostru distributore lucali.


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