A cassetta di test rapidu combo di l'antigenu COVID-19/Influenza A+B per l'autotesta (usu in casa)Hong KangRegistru MDDHKMD N ° 230344

A fabbricazione di Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

The Medical Device Division (MDD), prima cunnisciuta cum'è Medical Device Control Office (MDCO) U MDD hè rispunsevuli di implementà u Sistema di Control Administrative di Dispositivi Medichi (MDACS) è di sviluppà un quadru regulatore statutu à longu andà per i dispositi medichi.U scopu di a regulazione hè di assicurà chì e persone in Hong Kong anu accessu puntuale à i dispositi medichi chì sò sicuri, efficaci, è funzionanu cum'è destinatu da una parte, è per evità una carica inutile nantu à u cummerciu da l'altra.

I nostri prudutti, chì anu passatu u certificatu di parechji altri paesi è anu vendutu assai bè è avà sò certificati da una tale urganizazione di u guvernu, ponu pruvà assai bè u virus COVID-19 & Influenza A + B.

Verificate u situ di certificatu MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Verificate u situ di certificatu TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-auto-testi-sò-appruvati-australia