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pruduttu

5-in-1 DOA Panel Drug Rapid Test Kit Bon Prezzu

Breve descrizzione:

  • Formatu:cassetta
  • Specificazioni:25 t/scatola
  • Specimen:urina
  • Tempu di lettura:15 minuti
  • Cundizione di almacenamentu:4-30ºC
  • Durata di conservazione:2 anni
  • Ingredienti è cuntenutu
  1. Cassetta di Test Rapidu (25 sacchetti / scatula)
  2. Dropper (1 pc / saccu)
  3. Dessiccante (1 pc / saccu)
  4. Istruzzioni (1 pc / scatula)


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Anfetamina (AMP), Barbiturati (BAR), Benzodiazepine (BZO), Cocaina (COC), Ecstasy (MDMA). 

Nome di u produttu

Kit di test di droga

Tipu di mostra: urina

Temperature di almacenamiento

2 ° C - 30 ° C

Ingredienti è cuntenutu

Cassetta di test di droga(40 sacchetti/scatola)

Paglia di plastica dispunibile (1 pc / saccu)

Dessiccante (1 pc / saccu)

Istruzzioni (1 pc / scatula)

 [Usu destinatu]

Test Multi-Drug 5in 1 hè un test di diagnostica, qualitativa, laterale, immunocromatografica, urinaria in un formatu praticu di striscia di prova multipla in un passu per a rilevazione rapida di droghe d'abusu in l'urina umana à i livelli di cut-off specificati da SAMHSA.Strisce di prova includenu in u Test Mulit-Drug 5 sò per Anfetamina (AMP), Barbiturici (BAR), Benzodiazepine (BZO), Cocaina (COC), Ecstasy (MDMA). 

[Usetà]

Lisez complètement l'IFU avant de tester, permettez au dispositif d'essai et aux échantillons de s'équilibrer à température ambiante(15~ 25) prima di pruvà.

Metudu:

1. U donatore raccoglie u specimenu d'urina in una tazza di urina.

2. Aprite u saccu sigillatu strappandu longu a tacca.Eliminate a prova da u saccu è mette nantu à una superficia livellu.

3. Mantene u dropper di mostra verticalmente, è aghjunghje esattamente trè gocce di u specimenu d'urina in u pozzu di mostra.

4. U risultatu deve esse lettu à 5 minuti.Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 10 minuti.Vede l'illustrazione sottu.

 

 

[ghjudiziu di u risultatu]
* Pusitivu (+): E bande rosse di vinu di a linea di cuntrollu C è a linea di rilevazione T indicanu chì a mostra cuntene un anticorpu di tipu A di a fiebre aftosa.
* Negativu (-): Nisun culore sviluppatu nantu à a prova T-ray, chì indica chì a mostra ùn cuntene micca un anticorpu di tipu A di a malatia aftosa.
* Invalidu: Nisuna linea QC C o Whiteboard presente chì indica una prucedura incorrecta o una carta invalida.Per piacè riprova.

[Precauzioni]
1. Aduprate a carta di prova in u periodu di garanzia è in una ora dopu l'apertura:
2. Quandu teste per evità u sole direttu è u soffiu di u fan elettricu;
3. Pruvate micca di tuccà a superficia di u filmu biancu in u centru di a carta di deteczione;
4. Sample dropper ùn pò esse mischjà, accussì comu pi evitari cuntaminazione croce;
5. Ùn aduprate micca diluente di mostra chì ùn hè micca furnitu cù stu reagentu;
6. Dopu à l 'usu di carta di dittizzioni deve esse cunsideratu cum'è trasfurmazioni di merchenzie periculosa microbial;
[Limitazioni di l'applicazione]
Stu pruduttu hè un kit di diagnosticu immunologicu è hè solu utilizatu per furnisce risultati di teste qualitative per a rilevazione clinica di e malatie di l'animali.Se ci hè dubbitu nantu à i risultati di a prova, per piacè aduprate altri metudi di diagnosticu (cum'è PCR, test d'isolazione di patogeni, etc.) per fà più analisi è diagnosi di i campioni rilevati.Cunsultate u vostru veterinariu lucali per l'analisi patologicu.

[Conservazione è scadenza]

Stu pruduttu deve esse guardatu à 2 ℃-40 ℃ in un locu frescu è seccu luntanu da a luce è micca congelatu;Valida per 24 mesi.

Vede u pacchettu esternu per a data di scadenza è u numeru di batch.


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