(AMP) Drug of Abuse Rapid Test Kit
Nome di u produttu
AMP Drug Test Rapid Test Kit
Tipu di mostra: URINE
Totale 22 elementi di teste di droga per a scelta:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC /COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Temperature di almacenamiento
2 ° C - 30 ° C
Ingredienti è cuntenutu
Kit di test rapidu di droga AMP(25 sacchetti/scatola)
Dropper (1 pc / saccu)
Dessiccante (1 pc / saccu)
Tazza d'urina (40 pezzi / scatula)
[Usu destinatu]
AMP Rapid Test hè un test immuno-cromatograficu per a determinazione qualitativa di a presenza di anfetamina.Stu essai furnisce solu un risultatu analiticu preliminariu.Cromatografia di gas / Spettrometria di massa (GC / MS) hè u metudu di cunferma preferitu.Cunsiderazione clinica è ghjudiziu prufessiunale deve esse appiicata à Amphetamine u risultatu di a prova di abusu, particularmente quandu i risultati pusitivi preliminari sò indicati.
Lisez complètement l'IFU avant de tester, permettez au dispositif d'essai et aux échantillons de s'équilibrer à température ambiante(15~ 25℃) prima di pruvà
Metudu:
1. U donatore raccoglie u specimenu d'urina in una tazza di urina.
2. Aprite u saccu sigillatu strappandu longu a tacca.Eliminate a prova da u saccu è mette nantu à una superficia livellu.
3. Mantene u dropper di mostra verticalmente, è aghjunghje esattamente trè gocce di u specimenu d'urina in u pozzu di mostra.
4. U risultatu deve esse lettu à 5 minuti.Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 10 minuti.Vede l'illustrazione sottu.
[ghjudiziu di u risultatu]
* Pusitivu (+): E bande rosse di vinu di a linea di cuntrollu C è a linea di rilevazione T indicanu chì a mostra cuntene un anticorpu di tipu A di a fiebre aftosa.
* Negativu (-): Nisun culore sviluppatu nantu à a prova T-ray, chì indica chì a mostra ùn cuntene micca un anticorpu di tipu A di a malatia aftosa.
* Invalidu: Nisuna linea QC C o Whiteboard presente chì indica una prucedura incorrecta o una carta invalida.Per piacè riprova.
[Precauzioni]
1. Aduprate a carta di prova in u periodu di garanzia è in una ora dopu l'apertura:
2. Quandu teste per evità u sole direttu è u soffiu di u fan elettricu;
3. Pruvate micca di tuccà a superficia di u filmu biancu in u centru di a carta di deteczione;
4. Sample dropper ùn pò esse mischjà, accussì comu pi evitari cuntaminazione croce;
5. Ùn aduprate micca diluente di mostra chì ùn hè micca furnitu cù stu reagentu;
6. Dopu à l 'usu di carta di dittizzioni deve esse cunsideratu cum'è trasfurmazioni di merchenzie periculosa microbial;
[Limitazioni di l'applicazione]
Stu pruduttu hè un kit di diagnosticu immunologicu è hè solu utilizatu per furnisce risultati di teste qualitative per a rilevazione clinica di e malatie di l'animali.Se ci hè dubbitu nantu à i risultati di a prova, per piacè aduprate altri metudi di diagnosticu (cum'è PCR, test d'isolazione di patogeni, etc.) per fà più analisi è diagnosi di i campioni rilevati.Cunsultate u vostru veterinariu lucali per l'analisi patologicu.
[Conservazione è scadenza]
Stu pruduttu deve esse guardatu à 2 ℃-40 ℃ in un locu frescu è seccu luntanu da a luce è micca congelatu;Valida per 24 mesi.
Vede u pacchettu esternu per a data di scadenza è u numeru di batch.