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Avemu un pocu di grandi clienti di squadra assai boni in u marketing in Internet, QC, è trattà cù tipi di prublemi fastidiosi mentre in l'approcciu di output perTest di Antigene Chine, Fabbrica di kit di test di coronavirus, Produttore di kit di test di coronavirus, Fornitore di kit di test di coronavirus, Test Antigene Virus, Cum'è una fabbrica sperimentata, accettemu ancu l'ordine persunalizatu è facemu u listessu cum'è a vostra foto o mostra chì specifica l'specificazioni è l'imballu di cuncepimentu di u cliente.L'obiettivu principale di a cumpagnia hè di campà una memoria satisfactoria à tutti i clienti, è stabilisce una relazione d'affari win-win à longu andà.Per più infurmazione, assicuratevi di cuntattateci.È hè u nostru grande piacè se ti piace avè una riunione persunale in u nostru uffiziu.

Cassette d'essai rapide combinée d'antigènes de l'influenza COVID-19 A+B

[USU PUNTU]

U COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette hè un immunoassay à flussu laterale destinatu à a rilevazione qualitativa di antigeni di nucleoproteina virale SARSCoV-2, influenza A è influenza B in tamponi nasofaringei da individui sospettati di infezione virale respiratoria coherente cù COVID -19 da u so prestatore di salute.I sintomi di l'infezzione virali respiratorie per u SARS-CoV-2 è l'influenza ponu esse simili.A cassetta di test rapidu di l'antigene COVID-19/Influenza A+B hè destinata à a rilevazione è a differenziazione di l'antigeni di nucleoproteina virali SARS-CoV-2, influenza A è influenza B.L'antigeni sò generalmente detectabili in i specimens nasofaringeali durante a fase aguda di l'infezione.I risultati pusitivi indicanu a prisenza di antigens virali, ma a correlazione clinica cù a storia di u paci è altre infurmazione di diagnostica hè necessaria per determinà u statu di l'infezzione.I risultati pusitivi ùn escludenu micca infezzione bacteriale o co-infezzione cù altri virus.I risultati negativi ùn escludenu micca SARS-CoV-2, influenza A o Infezzione di influenza è ùn deve esse usatu cum'è l'unica basa per e decisioni di trattamentu o di gestione di i pazienti, cumprese e decisioni di cuntrollu di infezzione.I risultati negativi devenu esse cumminati cù l'osservazioni cliniche, a storia di u paziente è l'infurmazioni epidemiulogichi, è cunfirmati cù un analisi moleculare, se necessariu per a gestione di i pazienti.A Cassetta di Test Rapidu Combo di Antigene COVID-19/Influenza A+B hè destinata à l'usu da u persunale di laboratoriu clinicu furmatu specificamente instruitu è ​​addestratu à e prucedure diagnostiche in vitro.

[RÉSUM]

I novi corona virus (SARS-CoV-2) appartenenu à u genre β.COVID-19 hè una malatia respiratorja infettiva acuta.E persone sò generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti infettati da u novu virus corona sò a principale fonte d'infezzione;e persone infettate asimptomatiche pò ancu esse una fonte infizziosa.Basatu annantu à l'investigazione epidemiologica attuale, u periodu d'incubazione hè di 1 à 14 ghjorni, soprattuttu da 3 à 7 ghjorni.I manifestazioni principali include febbre, fatigue è tosse secca.A congestion nasale, u nasu runny, u mal di gola, a diarrea maligna si trovanu in pochi casi.L'influenza (influenza) hè una malatia respiratorja contagiosa causata da i virus influenza.Pò causà malatie da lieve à severa.I risultati seri di l'infezzione di a gripe ponu esse in uspitalizazione o morte.Certi pirsuni, cum'è e persone anziane, i zitelli, è e persone cun certi cundizioni di salute, sò in altu risicu di cumplicazioni gravi di a gripe.Ci hè dui tipi principali di virus di a gripe (influenza): Tipi A è B. L'influenza A è i virus chì si sparghjenu in rutina in e persone (virus di a gripe umana) sò rispunsevuli di l'epidemie di a gripe staghjunali annu.

[PRINCIPU]

U Test Rapidu di l'Antigenu COVID-19 hè un immunoassay à flussu laterale basatu annantu à u principiu di a tecnica di sandwich à doppiu anticorpu.Anticorpu monoclonale di proteina SARS-CoV-2nucleocapsid cunjugatu cù microparticuli di culore utilizatu cum'è detector è spruzzatu nantu à u pad di cunjugazione.Durante a prova, l'antigenu SARS-CoV-2 in u specimenu interagisce cù l'anticorpi SARS-CoV-2 cunjugati cù microparticelle di culore chì facenu un cumplessu marcatu antigene-anticorpu.Stu cumplessu migra nantu à a membrana per via di l'azzione capillare finu à a linea di prova, induve serà catturatu da l'anticorpu monoclonale di proteina nucleocapsid SARSCoV-2 pre-coated.Una linea di prova di culore (T)

[COMPOSIZIONE]

Cassette di prova di materiale furnitu: una cassette di prova include a striscia di prova di l'antigenu COVID-19 è a striscia di prova di l'influenza A+B, chì sò fissati in un dispositivu plasticu.

· Reagent d'estrazione: Ampoule chì cuntene 0,4 mL di reagent d'estrazione

· Tampone sterilizatu

· Tubu d'estrazione

· Punta contagocce

· Stazione di travagliu

· Insertu di pacchettu

A quantità di teste hè stata stampata nantu à l'etichettatura.Materiali necessarii ma micca furniti

Timer

[STOCKING AND STABILITY]

· Conserver tel qu'emballé dans le sachet scellé à la température (4-30 ℃ ou 40-86 ℉).U kit hè stabile in a data di scadenza stampata nantu à l'etichettatura.

· Una volta aperta u saccu, a prova deve esse usata in una ora.L'esposizione prolongata à l'ambienti caldi è umidi pruvucarà u deterioramentu di u produttu.U LOT è a data di scadenza sò stati stampati nantu à l'etichettatura.

[SPECIMEN]

I campioni ottenuti prima durante l'iniziu di i sintomi cuntenenu i più altu titru virali;I campioni ottenuti dopu à cinque ghjorni di sintomi sò più prubabile di pruduce risultati negativi quandu paragunatu à un test RT-PCR.A cullizzioni di esemplari inadegwate, a manipulazione è / o u trasportu impropriu di u specimenu pò dà un risultatu falsamente negativu;per quessa, a furmazione in a cullizzioni di specimens hè altamente cunsigliata per l'impurtanza di a qualità di specimen per generà risultati di teste precisi.

Raccolta di Specimen

Solu u tampone furnitu in u kit deve esse usatu per a cullizzioni di tamponi nasofaringeali. Inserite u tampone attraversu a narina parallela à u palatu (micca in sopra) finu à chì a resistenza hè scontru o a distanza hè equivalente à quella da a so à a narina di u paci, indicà. cuntattu cù u nasofaringe.U tampone deve ghjunghje à a prufundità uguale à a distanza da i narici à l'apertura esterna di l'arechja.Strofinate delicatamente è rotola u tampone.Lasciate u tampone in u locu per parechji sicondi per assorbe e secrezioni.Sguassate lentamente u tampone mentre u rotate.Specimens ponu esse cullati da i dui lati cù u stessu tampone, ma ùn hè micca necessariu di cullà specimens da i dui lati se a minuzia hè saturata di fluidu da a prima cullizzioni.Se u septum deviatu o bloccu crea difficultà per ottene u specimen da una narina, utilizate u stessu tampone per ottene u specimen da l'altru narice.

Trasportu è Conservazione di Specimen

Ùn rinviate micca u tampone nasofaringeale à l'imballu originale di tampone.

L'esemplari cullittiti freschi deve esse processatu u più prestu pussibule, ma

micca più tardi una ora dopu a cullizzioni di specimen.Specimen cullucatu pò

esse guardatu à 2-8 ℃ per micca più di 24 ore;Mantene à -70 ℃ per un bellu pezzu,

ma evite i cicli ripetuti di congelazione-discongelu.

[PREPARAZIONE SPECIMEN]

1. Unscrew a tapa di un reagent d'estrazione.Aghjunghjite tuttu u reattivu d'estrazione di specimen in un tubu d'estrazione, è mette nantu à a stazione di travagliu.

2. Inserite a mostra di tampone in u tubu d'estrazione chì cuntene reagent d'estrazione.Roll the swab almenu 5 volte mentre pressu a testa contr'à u fondu è u latu di u tubu di estrazione.Lasciate u tampone in u tubu di estrazione per un minutu.

3. Sguassate u swab mentre spressu i lati di u tubu per estrae u liquidu da u swab.A suluzione estratta serà aduprata cum'è specimen di prova.

4. Inserite una punta di goccia in u tubu di estrazione strettu.

[PROCEDURA DI TEST]

Laisser l'appareil d'essai et les échantillons s'équilibrer à la température (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) avant l'essai.

1. Eliminate a cassetta di prova da u saccu sigillatu.

2. Invertite u tubu di estrazione di specimen, tenendu u tubu di estrazione di specimen in verticale, trasferisce 3 gocce (circa 100μL) à ogni specimenu (S) di a cassetta di prova, dopu avvià u timer.Vede l'illustrazione sottu.

3. Aspettate chì e linee culurite appariscenu.Interprete i risultati di a prova à 15 minuti.Ùn leghjite micca i risultati dopu à 20 minuti. Avemu un pocu di grandi clienti di squadra assai bè in u marketing in Internet, QC, è trattà cù tipi di prublemi fastidiosi mentre in l'approcciu di output per u prezzu Bottom China Virus Rapid Test Kit Medical Antigen Colloidal Gold Method Test Kit, u nostru Laboratoriu hè avà "Laboratoriu Naziunale di tecnulugia turbo di motori diesel", è pussedemu una squadra prufessiunale di R&D è una facilità di prova cumpleta.
U prezzu di fonduTest di Antigene Chine, Test Antigene Virus, Cum'è una fabbrica sperimentata, accettemu ancu l'ordine persunalizatu è facemu u listessu cum'è a vostra foto o mostra chì specifica l'specificazioni è l'imballu di cuncepimentu di u cliente.L'obiettivu principale di a cumpagnia hè di campà una memoria satisfactoria à tutti i clienti, è stabilisce una relazione d'affari win-win à longu andà.Per più infurmazione, assicuratevi di cuntattateci.È hè u nostru grande piacè se ti piace avè una riunione persunale in u nostru uffiziu.