Kit di test rapidu per l'anticorpi di sifilide (Serum / Plasma / Sangue Interu)
Kit di test rapidu per a sifilide
RESUMEN
U metudu generale di deteczione di l'infezzione cù TP hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'anticorpi di Syphilis (TP) in campioni di sangue umanu, serum o plasma.Metudu d'oru colloidaleè pò dà un risultatu in 15 minuti.
USU PUNTU
U Test TP One Step hè un Gold Colloidale rinfurzatu,.Clinicamente, stu pruduttu hè principarmenti usatu per u diagnosticu ausiliariu di l'infezzione Treponema pallidum.Stu pruduttu hè solu per u persunale medico.
PRINCIPIU DI A PROCEDURA
U pruduttu adopta u principiu di sandwich antigenu doppiu.Quandu a mostra cuntene l'anticorpu Treponema pallidum, l'anticorpu Treponema pallidum in a mostra reagisce cù l'antigenu recombinante 1 d'oru colloidale marcatu-syphilis in u pad di ubligatoriu per furmà un complexu antigenu-anticorpu marcatu.U cumplessu hè cromatografatu in avanti per l'azzione capillare è hè catturatu da l'antigenu di sifilide ricombinante 2 rivestitu nantu à l'area di rilevazione (linea T) di a membrana di nitrocellulosa, è una banda rossa appare.U cumplessu cuntinueghja à esse chromatographed upward, è u marcatu d'oru colloidale di pollo lgY hè catturatu da l'anticorpu lgY di capra anti-chicken lgY rivestitu nantu à l'area di cuntrollu di qualità (linea C) di a membrana di nitrocellulose, è una banda rossa appare.Quandu u cuntenutu di l'analite in a mostra hè più bassu di u limitu minimu di rilevazione, l'area di rilevazione (linea T) ùn sviluppa micca culore.
COMPONENTE PRINCIPALE
1. Pad di prova, imballatu individualmente in un saccu di carta d'aluminiu (1 pezzo / saccu, 1/5/10/25/50pezzu (s) / kit)
2. Paglia di plastica dispunibile (1 picce / saccu, 1/5/10/25/50 pezzi / kit)
3. Saccu di rifiuti medichi (1 picce / bag, 1/5/10/25/50 pezzi / kit)
4. Manuale d'istruzzioni (1 copia / borsa, 1 copia / kit)
Nota: I cumpunenti in i kit di diversi numeri di batch ùn sò micca intercambiabili.
COMPONENTI OPTIONAL
口 Diluente di campionu (1 pezzu / saccu, 1/5/10/25/50 pezzi / kit)
口Pad di cuttuni alcolu (1 pezzu / saccu, 1/5/10/25/50 pezzi / kit)
口 Agulla di raccolta di sangue (1 pezza / saccu, 1/5/10/25/50 pezzi / kit)
MATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI
Cuntrolli pusitivi è negativi (dispunibule cum'è un articulu separatu)
STORAGE & STABILITY
L'imballu originale deve esse guardatu in un locu seccu à 4-30 ℃ prutettu da a luce, è ùn congelate micca.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
U kit hè stabile in a data di scadenza stampata nantu à l'etichettatura.U pad di prova deve esse usatu in l'ora sottu a cundizione di 4-30 ℃ è umidità <65% dopu chì u saccu di carta d'aluminiu hè sballatu.Hè ricumandemu di usà immediatamente in cundizioni d'alta temperatura o alta umidità.
RACCOLTA DI CAMPIONE E ALMAZENA
2. Sample storage
2.1 Sangue sanu;Tubi anticoagulant sò usati per a cullizzioni di sangue, è cumunianticoagulanti ponu esse usatu;se i campioni di sangue sanu ùn ponu micca esse usatu immediatamente dopucullizzioni, ponu esse guardatu à 2-8 ° C per 3 ghjorni, è i campioni ùn ponu esse congelati.
2.2 Serum/plasma: A mostra pò esse guardata à 2-8 ℃ per 7 ghjorni, è deve essealmacenatu à -20 ℃ per un almacenamentu longu.
3.Only samples non-emolized deve esse usatu.Severely hemolyzed campioni deve esseesse ricampionatu.
4 Les échantillons réfrigérés doivent être réajustés à température ambiante avant l'essai.UI campioni congelati duveranu esse completamente scongelati, riscaldati è mischiati uniformemente primausu.Ùn congelate è scongelate ripetutamente
PROCEDURA DI ASSAY
1) À l'aide du compte-gouttes en plastique inclus pour l'échantillon, verser 1 goutte (10 μl) de sang total/sérum/plasma dans le puits circulaire de la carte d'essai.
2) Aghjunghjite 2 gocce di Sample Diluent à u pozzu di mostra, immediatamente dopu chì l'esemplariu hè aghjuntu, da a fiala di diluente di punta contagocce (o tuttu u cuntenutu da a sola ampolla di prova).
3) Interprete i risultati di a prova à 15 minuti.