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Cassetta di test rapidu HCV (WB/S/P)

Descrizione breve:


  • Prezzo FOB:US $ 0,5 - 9,999 / Pezzu
  • Min.Order Quantità:5000 pezzi / ordine
  • Capacità di furnimentu:100000 Piece / Pieces per Month
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Cassetta/striscia/kit di test rapidi HCV (WB/S/P)

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    主图
    prova di l'epatite c

    [USU PUNTU]

    L'HCV Rapid Test Cassette/Strip hè un immunoassay cromatograficu à flussu laterale per a rilevazione qualitativa di anticorpi à l'Hepatitis C Virus in Sangue Interu/Serum/Plasma.Hè un aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù u virus Hepatitis C.

     [RÉSUM]

    U virus di l'Hepatitis C (HCV) hè un virus RNA di a famiglia Flaviviridae è hè l'agente causativu di l'Hepatitis C. L'Hepatitis C hè una malatia crònica chì afecta à circa 130-170 milioni di persone in u mondu sanu.Sicondu l'OMS, ogni annu, più di 350 000 persone mori da e malatie di u fegatu di l'hepatitis C è 3-4 milioni di persone sò infettate da HCV.Circa u 3% di a pupulazione mundiale hè stimata infettata da HCV.Più di 80% di l'individui infettati da HCV sviluppanu malatie croniche di u fegatu, 20-30% sviluppanu cirrosi dopu à 20-30 anni, è 1-4% mori da cirrhosis o cancro di fegatu.L'individui infettati da HCV produci anticorpi à u virus è a presenza di sti anticorpi in u sangue indica l'infezzione presente o passata cù HCV.

     [COMPOSIZIONE](25sets / 40sets / 50sets / specificazioni persunalizati sò tutti appruvati)

    A cassetta / striscia di prova cuntene una striscia di membrana rivestita cù l'antigenu HCV cumminatu nantu à a linea di prova, l'anticorpu di cunigliu nantu à a linea di cuntrollu, è un pad di tintura chì cuntene oru colloidale accumpagnatu cù l'antigenu HCV recombine.A quantità di teste hè stata stampata nantu à l'etichettatura.

    Materiali Fornitu

    Test cassette/strip

    Insertu di pacchettu

    Buffer

    Materiali necessarii ma micca furniti

    Contenitore di raccolta di specime

    Timer

    I metudi cunvinziunali ùn riescenu à isolà u virus in a cultura di e cellule o à visualizà u microscopiu elettronicu.A clonazione di u genoma virali hà permessu di sviluppà test serologichi chì utilizanu antigens recombinants.Paragunatu à l'EIA HCV di prima generazione chì utilizanu un antigenu recombinante unicu, antigeni multipli chì utilizanu proteina recombinante è / o peptidi sintetici sò stati aghjunti in novi testi serologichi per evità a reattività incrociata non specifica è per aumentà a sensibilità di i testi di anticorpi HCV.L'HCV Rapid Test Cassette/Strip rileva anticorpi per l'infezione da HCV in Sangue Intero/Serum/Plasma.A prova utilizza una cumminazione di particelle rivestite di proteina A è proteine ​​​​HCV ricombinanti per detectà selettivamente anticorpi à HCV.I proteini HCV ricombinanti utilizati in a prova sò codificati da i geni per e proteine ​​​​strutturali (nucleocapsid) è non strutturali.

    [PRINCIPU]

    L'HCV Rapid Test Cassette/Strip hè un immunoassay basatu nantu à u principiu di a tecnica doppia antigene-sandwich.Durante a prova, un specimenu di Sangue Interu / Serum / Plasma migra versu l'altu per azzione capillare.L'anticorpi à l'HCV se prisenti in u specimenu si ligheranu à i conjugati HCV.U cumplessu immune hè poi catturatu nantu à a membrana da l'antigeni HCV recombinanti pre-coated, è una linea visibile culurata appariscerà in a regione di a linea di prova chì indica un risultatu pusitivu.Se l'anticorpi à HCV ùn sò micca prisenti o sò prisenti sottu à u livellu detectable, una linea culurata ùn si formarà micca in a regione di a linea di teste chì indicanu un risultatu negativu.

    Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu, chì indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.

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    (A stampa hè solu per riferimentu, fate riferite à l'ughjettu materiale.) [Per Cassette]

    Eliminate a cassetta di prova da a borsa sigillata.

    Pour l'échantillon de sérum ou de plasma : Tenir le compte-gouttes verticalement et transférer 3 gouttes de sérum ou de plasma (environ 100 μl) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif d'essai, puis démarrer le minuteur.Vede l'illustrazione sottu.

    Pour les échantillons de sang entier : Tenir le compte-gouttes à la verticale et transférer 1 goutte de sang entier (environ 35 μl) dans le puits(s) de l'échantillon du dispositif d'essai, puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 70 μl) et démarrer le timer.Vede l'illustrazione sottu.

    Aspettate chì e linee culurite appariscenu.Interprete i risultati di a prova in 15 minuti.Ùn leghje i risultati dopu à 20 minuti.

    [AVVERTENZE E PRECAUZIONI]

    Solu per u diagnosticu in vitro.

    Per i prufessiunali di a salute è i prufessiunali in i siti di u puntu di cura.

    Ùn aduprate micca dopu a data di scadenza.

    Per piacè leghjite tutte l'infurmazioni in stu fogliu prima di fà a prova.

    A cassetta di prova / striscia deve esse in u saccu sigillatu finu à l'usu.

    Tutti l'esemplari devenu esse cunsiderati potenzialmente periculosi è trattati in u listessu modu cum'è un agente infettivu.

    A cassetta / striscia di prova usata deve esse scartata secondu e regulazioni federali, statali è lucali.

     [CONTROLLO DI QUALITÀ]

    Un cuntrollu procedurale hè inclusu in a prova.Una linea di culore chì appare in a regione di cuntrollu (C) hè cunsiderata cum'è un cuntrollu procedurale internu.Cunfirma un voluminu di specimenu suffirenziu, una membrana adeguata è una tecnica di procedura curretta.

    I standard di cuntrollu ùn sò micca furniti cù stu kit.Tuttavia, hè cunsigliatu chì i cuntrolli pusitivi è negativi sò testati cum'è una bona pratica di laboratoriu per cunfirmà a prucedura di prova è per verificà a prestazione curretta di a prova.

    [LIMITAZIONI]

    L'HCV Rapid Test Cassette/Strip hè limitatu per furnisce una rilevazione qualitativa.L'intensità di a linea di prova ùn hè micca necessariamente correlata à a cuncentrazione di l'anticorpu in u sangue.

    I risultati ottenuti da sta prova sò destinati à esse un aiutu solu in u diagnosticu.Ogni duttore deve interpretà i risultati in cungiunzione cù a storia di u paci, i risultati fisichi è altri prucessi di diagnostichi.

    Un risultatu di teste negativu indica chì l'anticorpi à HCV ùn sò micca prisenti o à livelli indetectable da a prova.

    [CARACTERISTICHE PRESTAZIONI]

    Accuratezza

    Accordu cù u Test Rapidu HCV Commerciale

    Un paragone side-by-side hè statu realizatu utilizendu u Test Rapidu HCV è i testi rapidi HCV dispunibili in u cummerciu.1035 esemplari clinichi da trè ospedali sò stati valutati cù u Test Rapidu HCV è u kit cummerciale.I specimens sò stati verificati cù RIBA per cunfirmà a presenza di l'anticorpu HCV in i specimens.I risultati seguenti sò tabulati da sti studii clinichi:

      Test rapidu HCV cummerciale Totale
    Pusitivu Negativu
    HEO TECH® Pusitivu 314 0 314
    Negativu 0 721 721
    Totale 314 721 1035

    L'accordu trà sti dui dispusitivi hè 100% per specimens pusitivi, è 100% per specimens negativi.Stu studiu hà dimustratu chì u Test Rapidu HCV hè sostanzialmente equivalente à u dispusitivu cummerciale.

    Accordu cù RIBA

    300 esemplari clinichi sò stati valutati cù u Test Rapidu HCV è u kit HCV RIBA.I risultati seguenti sò tabulati da sti studii clinichi:

      RIBA Totale
    Pusitivu Negativu
    HEO TECH®

    Pusitivu

    98 0 98

    Negativu

    2 200 202
    Totale 100 200 300

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